肿瘤会遗传吗?
肿瘤的发生是一个多因素、多步骤的复杂过程。目前普遍认为，绝大多数肿瘤是环境因素与个体遗传因素相互作用引起的。所谓“环境因素”是指吸烟、饮食、环境污染物、药物、辐射和感染等外界因素，例如吸烟与肺癌、幽门螺旋杆菌感染与胃癌都具有显著的相关性。但是，个体的遗传特性在肿瘤的发生发展中也具有重要作用，甚至是决定性作用。
约有5%-10%的肿瘤是由于基因遗传所导致的，这些基因往往是修复基因，行使着修复DNA复制过程中发生的错误，维护基因组稳定的功能。当它们存在有害变异时，修复功能会丧失或者减弱，个体发生肿瘤的风险会极大的增加，并且这些有害变异会在家族中遗传。
产品内容、特点：
通过唾液/血液提取DNA，对受检者样本进行高通量测序，一次检测分析男性23种/女性24种遗传性肿瘤相关基因的突变情况，结合家族病史等信息，可了解遗传性肿瘤患病风险，进行相应的健康管理和早期干预。
产品突出优势：
▲精准
整合HGMD、ClinVar公共数据库和华大历年科研临床数据，可对变异位点做出精确判读
▲专业
专业的遗传咨询团队，提供报告解读和遗传咨询
为临床提供系统性的遗传咨询培训
▲全方位
覆盖基因的全部外显⼦区域及其上下游20bp
检测各类突变类型：点突变、插入缺失和大片段重排
检测意义：
▲针对肿瘤患者
查找致病基因，提供针对性治疗方案
提示肿瘤预后，预测罹患其他肿瘤的几率
▲针对患病亲属或健康人群
提示遗传性肿瘤综合征的发病风险
筛选高风险人群，加强后续健康管理
适用人群：
▲肿瘤家族史人群
（1）3名亲属有类似或相同的肿瘤
（2）2代亲属中均有肿瘤
（3）1位年轻的肿瘤患者(小于50岁)
▲肿瘤患者
（1）乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌、罕见肿瘤等
（2）发病年龄早(小于50岁)
（3）多原发性恶性肿瘤
（4）肿瘤家族史
检测周期：
14个自然日（自样本中心收到合格样本之日开始计算）
