产品内容：
以晚期肿瘤患者的外周血中循环肿瘤ctDNA为样本，一次检测实体肿瘤诊疗相关的220个基因，解读190+种靶向药物，为晚期实体肿瘤患者提供全景的靶向用药指导和持续用药监测，辅助患者实现精准诊疗。
检测内容如下：
产品突出优势：
（1）灵敏：重点用药区域的检测限可达0.08%；自助者研发的UHD技术适合四重降噪算法，减少假阳性
（2）全面：一次检测与实体肿瘤诊疗相关的220基因，包含2603个外显子和2526个内含子区域，可检测融合类型200对
（3）动态监测：44个耐药基因区域探针优化，提高耐药相关变异的检出潜力；通过外周血ctDNA动态变化，实时监测患者的治疗疗效
（4）报告易读：重点证据及结果突出，便于快速获取关键信息；提供详细解读内容供参考
适用范围：
检测与靶向药物关系明确的220个基因的全部外显子和部分内含子，全面解读基因变异与180+种靶向药物的关系，辅助医生为患者推荐精准有效的靶向药物
检测的基因变异类型有：碱基点突变（SNV）、小片段插入缺失（InDel）、基因融合（gene fusion）和拷贝数变异（CNV）
适用人群：
（1）无法取得肿瘤组织，拟进行靶向治疗的初诊实体肿瘤患者
（2）既往药物治疗方案效果不佳，需要寻找新的靶向药物治疗方案的实体肿瘤患者
（3） 在靶向药物治疗过程中，需要进行基因水平动态监测的患者（ctDNA检测）
检测周期：
8个自然日（自样本中心收到合格样本之日开始计算）
